遗传性痉挛性截瘫是什么疾病？

　　遗传性痉挛性截瘫是一种神经系统的退行性病变，分为单纯型和复杂型。

 

　　单纯型临床表现为渐进性的下肢痉挛性肌无力、膝、踝阵挛、肌张力增高和腱反射亢进；复杂型可有大脑皮质、髓质、胼胝体、基底核和小脑的异常，从而伴有智力发育异常或痴呆、锥体外系症状和视神经萎缩等表现，还有的患者伴有弓形足畸形。

 

　　HSP有常染色体显性、隐性和X连锁隐性3种遗传方式，也有些病例表现为散发。目前HSP至少已确定常染色体显性遗传（AD-HSP）亚型19个，常染色体隐性遗传（AR-HSP）亚型27个，X-连锁遗传亚型5个和1个母源性遗传。AD-HSP之中40％~45％患者携带突变的SPAST基因SPG4，10％携带ATL1基因SPG3；在AR-HSP之中约20％的患者携带突变的KIAA1840SPG11基因。这些基因的点突变、小的缺失突变、剪接位点突变和小的插入突变等造成遗传缺陷，从而出现临床症候。

 

　　目前虽然尚无特异疗法可以预防、延缓、逆转HSP，但胞二磷胆碱、辅酶A、辅酶Q10、ATP、巴氯芬、丁苯酞，以及左旋多巴、苯海索(安坦)、丁螺环酮、地西泮等药物等对症支持治疗能使部分症状减轻。