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Topofbasilarsyndrome基底动脉尖综合征：基底动脉尖端分出两对动脉，大脑后动脉和小脑上动脉，供血区域包括中脑、丘脑、小脑上部、颞叶内侧和枕叶。临表为眼球运动障碍，瞳孔异常，
KT综合征是一种先天性血管发育异常疾病，全称Klippel-Trenaunay综合征，又称先天性静脉畸形骨肥大综合征，以葡萄酒色斑痣、浅静脉曲张及肢体肥大三联征为主要表现。通过检查和医生的
1、什么是K-T综合征？ 答：Klippel-Trenaunay综合征，是一种先天性周围血管疾患。1900年，法国医师Klippel、Trenaunay首先报道，命名为静脉曲张性骨肥大血管痣。主要为一种先天性血管发育异
检查及化验：椎动脉供血不足治疗情况：一个疗程过后能走一段距离路了病史：以前没啥毛病虽然能走会路了但头一直有点晕而且半身麻木麻木的半身怎么掐都不疼不知道能不能治好了
霍纳综合征可见于各年龄段人群，实际发病以男性较多。临床症状以同侧交感神经损害为主，单侧性缩瞳（瞳孔缩小）、眼睑下垂（眼裂狭小）及眼球内陷是本病的三个特征性症状。
霍纳综合征是一种危害性很大的疾病，本病征如为先天性或发病于儿童，则常伴有虹膜异色，其他尚有过度流泪或流泪减少，一过性低眼压，偶见白内障。
霍纳综合征在临床上较为多见，其发病机制主要在于颈部交感神经至眼部的通路受到各种因素所致的压迫或损害，导致相应部位的交感神经正常功能出现异常。
霍纳综合征的预后视病因而不同。末梢性霍纳综合征时有希望治愈，治疗方法不论症状怎样，只是局部给予1％-2％肾上腺素即可，每日点眼3次。
霍纳综合征发病早期可见眼睑，结膜，葡萄膜和视网膜血管的暂时扩张。临床结合病史及临床表现，诊断一般不难，药物诊断试验可卡因试验可明确患者存在Horner综合征，氢溴酸羟苯丙氨试验可以判定节前还是节后损伤。
渗透性脱髓鞘综合征（osmoticdemyelinationsyndrome，ODS），也称渗透性髓鞘溶解综合征（osmoticmyelinolysissyndrome,OMS）,是一种少见的急性非炎性中枢脱髓鞘性疾病,主要是由于慢性低钠血症时脑细
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