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本病是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,1959年Ross报道了首例13岁男孩患高血压、低血钾,疑为原发性醛固酮增多症,但尿醛固酮非常低,双侧肾上腺切除后病情未改善。
皮质醇增多症诊疗常规(库欣综合征)(转载)
入院后应行检查:贵州医科大学附属医院泌尿外科唐开发 常规检查: 血常规,尿常规,便常规+潜血,肝肾脂全,PT+A,感染七项, 血型,Rh因子,RPR,计算BMI值。 定性检查: 1.联合大
卡尔曼综合征是什么?
kallmannsyndrome,也称失嗅-性腺功能减退综合征。 疾病简介: 卡尔曼综合征是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性