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HHT最常见的症状是反复、大量鼻出血，因此，患者最常就诊于耳鼻咽喉科。 最早的病例报告见于1864年，是由基因突变引起的常染色体显性遗传病。
遗传性毛细血管扩张症(hereditaryhemorrhagictelangiectasia,HHT)又名Osler-Rendu-Weber病，是人类第9对染色体长臂显性遗传性疾病，发病率约1～2/10万，其发生无地域、种族差异。
俗话说，种瓜得瓜，种豆得豆。在所有生物中，上一代的一些性状（如人体的身高、体重、肤色等）都可以传给下一代，这就是遗传。是什么物质控制着遗传和变异呢？
患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 患者男，19岁，2009年6月尿液呈橘黄色，且眼巩膜发黄，总胆红素90多，身体无其它感觉。2010年6月仍是上述症状，烟台医院就诊
遗传尿床一般在10岁前就能够自愈。 尿床与遗传因素、疾病因素或心理因素等有关。一般来说，随着宝宝的成长，在10岁前就能够自愈，部分患儿尿床时间可能会有延长。对于这种情况
虽然说继发性癫痫不会直接遗传，但是有的情况下也有可能通过间接的方式遗传。比如有一些继发性癫痫，是因为先天性疾病导致的，常见的就是胼骶体发育不全、脑皮质发育不全等。
精神分裂症确实是有可能遗传的，但是这种遗传没有什么规律可循，我们只是通过研究发现患有精神疾病的病人中相当一部分有家庭史和遗传因素，所以只能说有家族精神疾病史的人患
子宫腺肌症到底是怎么得上的，为什么会得腺肌症。这一点其实医生也没办法回答得清楚，医学上对于腺肌症的病因也有很多的猜测
侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。 小儿侏儒症的常见病因： 1.骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。 2.染色体异常如先天性愚型（
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