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红细胞平均体积低,血红蛋白平均量低红细胞平均体积低,平均血红蛋白量低可能是缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等因素引起的。1、缺铁性贫血:缺铁性贫血是由于身体对铁的需求和供应不平衡,导致体内铁储存耗尽,红细胞缺铁引起的贫血。常见表现为疲劳、疲劳、头晕、耳鸣、头晕、头痛、皮肤粘膜苍白、出血等症状,检查时红细胞平均体积低,血红蛋白平均量低。在这种情况下,患者可以根
低血红蛋白是地中海贫血吗?地中海贫血是指珠蛋白生成障碍性贫血,低血红蛋白可能是珠蛋白生成障碍性贫血、缺铁性贫血、再生障碍性贫血等。1、珠蛋白生成障碍性贫血:珠蛋白生成障碍性贫血可能是由一种或几种珠蛋白基因突变引起的,而血红蛋白是红细胞中的蛋白质。珠蛋白生成障碍性贫血会导致红细胞减少,导致血红蛋白低。患者通常有身体疲劳、肝脾肿大、黄疸等,可在医生的指导下服用羟
哪些症状会导致红细胞减少?贫血、创伤等症状通常会导致红细胞减少。1、贫血:是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的常见临床症状。贫血的程度和血液、循环、呼吸等系统的补偿和耐受性都会影响贫血的临床表现。早期症状包括头晕、乏力、嗜睡,而更常见、更突出的症状是面色苍白。贫血症状的严重程度取决于贫血的速度、程度和身体的补偿能力。贫血通常可以调整饮食,如适量食
地中海贫血会代代遗传吗?1、地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血一般不会代代相传。2、珠蛋白生成障碍性贫血是由一种或多种正常的珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)引起的遗传性溶血性疾病。珠蛋白生成障碍性贫血与父母双方的遗传携带有一定的关系,通常不是代际遗传的。珠蛋白生成障碍性贫血患者的典型表现为皮肤苍白、乏力、易疲劳、黄疸、肝脾肿大、头
6.8红细胞正常吗?1、6.8红细胞一般指红细胞6.8.8×10^12/L,红细胞6.8×10^12/L是否正常取决于情况,如果是成年男性或成年女性出现红细胞6.8×10^12/L的情况,一般是不正常的,因为红细胞的正常值是成年男性(4.0-5.5)× 10^12/L,成年妇女(3.5-5.0)× 10^12/L。如果是新生儿出现红细胞6.8.8×10^12/L的情况,一般都是正常的,因为新生儿红细胞的正常值为(6.0-7.0)×10^12/L。2、如果是成年男
再生障碍性贫血死亡前的征兆:1、再生障碍性贫血死亡前没有症状,因为再生障碍性贫血患者死亡前通常没有特殊症状。2、再生障碍性贫血是由不同原因和机制引起的骨髓造血功能衰竭,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。一般来说,非重型再生障碍性贫血的治疗是及时适当的,其中大部分可以缓解甚至治愈,但重型再生障碍性贫血发病紧急,病情严重,死亡率高。
为什么维生素E缺铁性贫血要慎用?1、维生素E缺铁性贫血应谨慎使用,因为缺铁性贫血的症状可能进一步加重,不利于患者控制疾病。2、缺铁性贫血是一种常见病,可能是体内缺铁引起的,也可能是身体失血过多引起的。一些缺铁性贫血患者是由体内缺乏维生素K引起的。在这种情况下,应谨慎使用维生素E,因为维生素E的应用会导致维生素K的进一步缺乏,从而进一步加重缺铁性贫血的症状,并可能引起
1000多个沉渣白细胞怎么了?1000多个沉渣白细胞/ul是指1000多个尿沉渣白细胞/uL,可能是尿道炎、膀胱炎或肾盂肾炎等疾病引起的,需要对症治疗。1、尿道炎:尿道炎主要是指由各种病原体引起的尿道感染。患者主要表现为尿道瘙痒、尿痛、尿道口红肿、尿道分泌物等症状。尿道炎会导致1000多个尿沉渣白细胞uL,头孢曲松钠、头孢克洛胶囊、盐酸环丙沙星胶囊等药物可在医生指导下使用。2、膀胱炎
α和β地中海贫血有什么区别?α和β地中海贫血一般是指α-地中海贫血和β-地中海贫血,两种因素缺乏不同部位、不同程度的差异。1、因素缺乏部位不同:α-地中海贫血是地中海贫血的一种常见类型,属于常染色体不完全显性遗传病,是由于常染色体不完全显性遗传病α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷导致珠蛋白基因的缺失α-由珠蛋白链合成障碍引起的一组溶血性贫血。β-地中海贫血是指β一组血红蛋白疾病部
增生性贫血骨髓严重吗?1、增生性贫血骨髓象一般比较严重。2、增生性贫血的骨髓象主要表现为明显活跃的增生,红细胞系统占主导地位,粒细胞系统与红细胞系统的比例低于正常值;巨核细胞系统无明显增减,血小板正常。当自身免疫性溶血性贫血结合血小板减少时,巨核细胞增多,血小板减少;粒细胞系统相对减少,一般更严重,此时患者需要及时去医院,在医生的指导下使用硫酸亚铁、葡萄糖酸亚
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