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先天性头皮缺损是先天性皮肤缺损（Aplasia Cutis congenita ACC）最常见的表现形式。
包括各种疝在内的腹壁缺损的治疗在近半个世纪取得了重要进步。但复杂腹壁缺损的治疗仍是外科医师必须面对的重大挑战，对其认识还在不断完善中。外科治疗的目的不仅是要恢复腹
目的 回顾性分析肺动脉闭锁合并室间隔缺损的的外科治疗病例，探讨其手术策略、手术危险因素以及早中期疗效。
室间隔完整型肺动脉闭锁（pulmonaryarteryatresiawithintactventricularseptum，PA/IVS）是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。
室间隔完整型肺动脉闭锁(PA/IVS)是少见的发绀型先天性心脏病之一，约占先天性心脏畸形的1％。未经治疗50％以上死于新生儿期，85％于6个月内夭折。
颅骨缺损的患者都需要进行颅骨修补，因为影响着美观，也会使脑脊液循环障碍，对机体的危害很大，那么是什么原因造成颅骨缺损呢？ 造成颅骨缺损的原因？ 在日常生活中却有种种
根据房室瓣周围房室间隔组织的发育程度和房室瓣畸形的不同将心内膜垫缺损分为部分型、过度型、完全型。 1、部分型 部分型心内膜垫缺损主要包括原发孔房间隔缺损和二尖瓣裂缺及
手术并发症 1、房室传导阻滞。如为永久性，需要植入起搏器。 2、低心排综合征。是危及病人生命的最严重的术后并发症。 3、房、室水平残余分流及残余瓣膜反流。小的房、室水平残
部分型 分流量小的病人症状可以不明显，仅在查体时候发现心脏杂音。分流较大者随着生后肺血管阻力的下降，患者会出现大汗、呼吸急促、喂养困难、反复上呼吸道感染、生长发育迟
手术时机 部分型心内膜垫缺损一般在2~4岁间手术。如果有明显的二尖瓣反流或左侧心脏结构发育不良如主动脉缩窄、二尖瓣畸形、主动脉瓣下狭窄应提早手术。完全型心内膜垫缺损在出
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