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脊髓拴系综合征是一种先天性疾病，属于神经管发育畸形的范畴，可能由于母孕期间叶酸等营养素缺乏有关，亚洲人群高发，我国华北地区病例较为集中，女性略多于男性。 所谓拴系，
一、概述 脊髓拴系又称脊髓拴系综合征（tetheredcordsyndrome,TCS）是脊柱裂患者在胚胎期同时出现脊髓发育异常、局部瘢痕粘连、终丝缩短，造成脊髓固定于病变部位、不能适应脊柱的增长
一、译名：宾一尼综合征 二、别名：神经精神病巨球蛋白血症综合征。 三、概要：1936年，Bing-Neel报道本病，其特点为巨球蛋白血症合并中枢神经系统症状，主要发生于50岁以上的中老
葡萄球菌皮肤烫伤样综合征，曾称新生儿剥脱样皮炎、金黄色葡萄球菌型中毒性表皮松解症、细菌性中毒性表皮坏死松解症、Ritter氏病。本病是发生在新生儿的一种严重的急性泛发性剥
臀肌挛缩综合征常常是由幼年时反复多次的臀部注射引起的臀肌及其筋膜纤维变性、挛缩，造成髋关节功能受限的临床症候群。 这类患者臀部有凹陷、肿块或束状带，髋部有弹响或弹跳
马方综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于常染色体显性遗传的一种先天性遗传性结缔组织疾病。主要累及骨骼、眼、心血管和神经系统。国人发病率约为0.02％,男女发病率相当。 马方
马凡氏综合征(亦称马方综合征，英文名称MarfanSyndrome或MarfansSyndrome)，是一种常染色体显性遗传的结缔组织病。患者可因心血管病变而早逝。该疾病最早在1896年由法国的AntoineMarfan报道，
马凡氏综合征一般能活30-40年，具体生存时间主要取决于病变程度以及治疗效果。 马凡氏综合征属于一种常染色体显性遗传性疾病，其可引起心血管、骨骼、结缔组织以及眼睛等组织器
心脏就像是一个血泵，通过自身的收缩和舒张，一刻不停地向全身器官输出富含养分的血液，心脏泵出的血液首先到达的部位就是主动脉根部，因此主动脉根部一刻不停地承受着来自心
马方综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺
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