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血友病a和血友病b哪个严重？1、没有血友病A和血友病B哪个严重的说法，病后比较严重，需要积极治疗。2、血友病A和血友病B都是血友病，但有明显的区别。血友病A是一种由遗传因素引起的出血性疾病，导致体内凝血因子8活性下降。血友病B是由遗传因素引起的体内凝血因子9活性下降引起的出血性疾病。然而，无论是血友病A还是血友病B，患者患病后的突出表现都是出血症状。主要是创伤后出血，严重
血友病B是由于缺乏凝血因子引起的1、血友病B是由于缺乏凝血因子IX而引起的严重遗传性出血疾病。2、血友病B患者的症状比血友病A轻，但出血部位和特征相似，表现为延迟、持续、缓慢的出血。患者出血的部位和频率取决于患者体内的凝血因子水平，最常见的是肌肉出血和关节腔出血。内脏出血罕见，严重病例可发生颅内出血，患者还可出现关节烧灼感、关节疼痛、肌肉出血、局部肌肉疼痛、活动有限
血友病的早期症状和前兆：血友病的早期症状是皮肤粘膜出血、肌肉血肿、关节积血等，前兆是体内凝血因子含量降低。1、皮肤粘膜出血：血友病是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。在发病初期，患者会出现牙龈出血、鼻出血、皮下组织出血等皮肤粘膜出血症状，主要是体内凝血酶减少和凝血功能障碍引起的。2、肌肉血肿：血友病的早期症状还包括肌肉血肿，通常发生在创伤或活动过长
血友病输血应该选择什么血？1、血友病输血应选用冷沉淀或新鲜冷冻血浆。2、血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。它以阳性家族史、童年发病、自发或轻度创伤后出血、血肿形成和关节出血为特征。当患者出现自发或轻度创伤后出血、血肿形成和关节出血时，应立即就医。氨甲环酸、氨甲苯酸等药物可在医生指导下用于治疗。也可以在医生的指导下使用冷沉淀或新鲜冷冻血浆进行输
1.血友病甲的诊断标准1.男性患者有或没有家族史。家族史符合性联隐性遗传规律。女性纯合子型很少见。2.关节、肌肉和深层组织出血。术后（包括小手术）出血史、关节反复出血引起的关节畸形。3.凝血时间（试管
儿童血友病抽搐怎么办？1、儿童血友病一般不会直接导致抽搐，如果儿童出现抽搐，要怀疑是否有颅内血肿，导致癫痫等疾病。2、如果是癫痫引起的，应该按照医生的建议用药。儿童血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括儿童血友病甲，即因子Ⅷ(乘成抗血友球蛋白，AHG）缺乏症，儿童血友病B，即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分，PTC）缺乏症。儿童血友病C，即因子C，即因子C。Ⅺ(又称血浆
儿童再生障碍性贫血是血友病吗？1、儿童再生障碍性贫血不是血友病。2、儿童再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭疾病，血友病是由凝血因子缺乏引起的血液疾病，其病因和治疗方法非常不同。但儿童再生障碍性贫血儿童和血友病儿童都可能出现皮肤出血、血尿、血便等症状，一旦患者出现此类症状，应及时就医。3、儿童再生障碍性贫血的病因与血友病有很大不同。儿童再生障碍性贫血的病因与有
儿童血友病有三种征兆：儿童血友病的三个征兆可能是出血、血肿，不易止血。1、出血、易出血是儿童血友病最典型的表现，可为皮肤、粘膜出血、皮下、牙龈、口腔、鼻粘膜为出血多发部位，表现为皮肤粘膜散发出血点、牙龈出血、反复鼻出血等。；也可为关节出血，多见于膝关节，其次为踝关节、髋关节、肘关节、肩关节等，表现为关节不适、局部红肿、发热、疼痛、活动有限；有些病人病情严重，
儿童血友病的治疗方法：儿童血友病是一组由遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。家长需要带孩子去医院，通过药物、手术和物理治疗进行治疗。1、药物：儿童血友病的药物治疗主要是替代疗法，即补充缺失的凝血因子，如注射用重组人的凝血因子Ⅷ治疗，也可选择注射用人免疫球蛋白、氨甲环酸等药物。2、手术：对反复关节出血引起关节强直和畸形的儿童，可在药物治疗的前提下进行关节成形
小儿血友病能治好吗？1、儿童血友病一般不能治愈。2、儿童血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身有轻微创伤后出血倾向，严重患者无明显创伤也可发生“自发”出血。这种疾病通常很难治愈，但积极接受标准预防治疗的患者可以最大限度地保持正常的关节功能，避免致命出血，预期寿命接近正常人。只接受按需治疗的患者可以延缓血友
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