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系统性红斑狼疮是一种导致自身抗体和免疫复合物形成并导致器官和组织损伤的自身免疫性疾病。目前，系统性红斑狼疮尚未治愈，但通过系统和标准化的治疗，大多数患者可以得到缓解。
系统性红斑狼疮是一种多系统、多器官损伤的慢性自身免疫性疾病，本质上是自身免疫系统攻击自身细胞造成的病理损伤。
系统性红斑狼疮是一种多系统损伤的慢性自身免疫性疾病，多发于15岁至40岁的女性。
系统性红斑狼疮是一种具有多器官损伤的慢性自身免疫性疾病。育龄妇女是系统性红斑狼疮的高发病率。该病的临床症状多种多样，早期症状往往不典型。
红斑狼疮可致使患者出现皮肤红斑、全身水肿等症状。红斑狼疮是否会引起脱发需视情况而定，会受到病情严重程度的影响。红斑狼疮属于自免疫性疾病，病情可累及身体多器官，严重还可影响生命安全，多发于育龄期女性。其病情严重程度不同，所出现的症状会有所差别。
如果鲜红斑痣位置较深，且这些鲜红斑痣的皮下或皮损组织下也有较深的血管瘤，即使用手按压，也不会产生褪色反应；若有鲜红斑痣，一般采用激光治疗。
系统性红斑狼疮常与皮肌炎、类风湿性关节炎、结节性多动脉炎、混合结缔组织病有相似症状，应注意鉴别。混合结缔组织疾病只有多系统损伤的特征，但中枢神经系统、肾脏和心脏损伤很少。手和面部皮肤损伤具有硬皮病变化的特征，RNP抗体滴度显著增加，病程长，对激素治疗特别敏感，预后良好。
医生会先进行相应的体检，然后为了明确诊断，可能需要血常规、尿常规等实验室检查。必要时还需要进行病理检查，包括肾活检和皮肤病理检查。
目前还没有治疗系统性红斑狼疮的方法，但合理有效的治疗方案可以缓解大多数患者的病情。其治疗方法主要是药物治疗，主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂、抗疟药物、免疫球蛋白、植物提取物等。
系统性红斑狼疮的病因尚未确定，大量研究表明，SLE的发病率与遗传、内分泌、感染、紫外线、药物和免疫异常有关。
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