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我的提问
先天房间隔缺损，维生素D缺乏 的相关内容
许耀强
许耀强主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院
3月龄宝宝室间隔缺损，能自愈吗？
嵴内型的室间隔缺损不容易自愈
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  2022-04-14 22:23:03

许耀强
许耀强主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院
室间隔缺损 卵圆孔未闭 肺动脉高压室间隔缺损
好的，我看看彩超，建议带孩子来做手术吧，可以加我微信186*******7
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  2022-04-13 08:58:31

孟庆一
孟庆一副主任医师

沈阳市第四人民医院
先天性髋关节脱位可以再次手术治疗吗？
这种情况首先需要明确您行动不便，关节酸痛的原因是什么，是术后再次发生了关节脱位，还是出现了并发症，比如股骨头坏死，髋关节运动受限等，需要根据具体的情况考虑，如是前者建议尽早再次手术，如出现并发症，需要对症治疗配合康复。
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  2022-04-12 22:11:41

许耀强
许耀强主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院
孩子六个月房间隔缺损继发孔型
愈合的可能性可能也不大，不过不用现在手术，定期检查吧，等小孩长大以后再说不迟
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  2022-04-12 13:05:23

邵自强
邵自强主任医师

中日友好医院
先天性脑瘫，伴有癫痫，应该怎么办？
先天性脑瘫，都是围产期婴儿脑部受到损伤造成的，如果2岁之前得不到很好治疗，就会产生严重的并发症。从文中已知，病人已经30多岁了，脑瘫不可能治愈，只能通过吃药或手术方法减轻症状。对癫痫，可采用2～3种药物联合治疗，必要时采用迷走神经刺激术。四肢僵硬，可以吃肌松药、康复训练或手术的方法加以治疗。
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  2022-04-11 18:21:27

许耀强
许耀强主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院
先天性心脏病，引起身体各种不适
看起来还是可以手术的，你的这些症状跟心脏问题是有关系的
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  2022-04-11 12:14:45

张学民
张学民主任医师

北京大学人民医院
先天性血管瘤 下肢淋巴血管畸形
这种有可能是先天性的血管畸形，也有可能是神经纤维瘤，可以，在栓塞基础上打硬化试试
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  2022-04-09 09:52:43

林志威
林志威医师

连平县人民医院
什么是先天性耳漏？该怎么治疗？
小孩子患有先天性耳前瘘管，与遗传发育有关，属于耳鼻喉科常见病，没有必要过于担心，分为单纯型，分泌型以及感染型三种，一般没有症状，平时尽量不要挤压，以免导致感染，无症状者，或者是没有感染的情况时，不需要处理，如果经常出现分泌物增多，化脓瘙痒，需要进行手术切除。
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  2022-04-08 18:33:28

林志威
林志威医师

连平县人民医院
请问先天性胆道闭锁是怎么回事？
胆道闭锁是一种部分或全部胆道纤维化梗阻的围生期进展性疾病，是新生儿胆汁淤积的常见原因，并非少见病，发病率约1:10000―15000，且我国及日本发病率较欧美高。女性宝宝的发病率略高于男宝宝，一般认为无种族差异，尚未发现有关遗传因素，约10％的病例合并其他畸形。该病是目前诊治困难，预后较差的疾病之一，若不经治疗，不可避免会发展为肝硬化、肝衰竭而死亡，多数存活期在1年以内。先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为这时患者没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，患者已经发生胆汁性肝硬化，患者的预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行Roux-en-y吻合术；有一部分患者还可以行肝移植术，而且胆道闭锁是儿童肝移植的主要适应症，适用于肝内外胆管完全闭锁、患者已经发生肝硬化和其他手术后无效的患儿。术前要做充分的准备，重点是改善患者的营养状况和肝功能，控制感染和纠正出血倾向，术后应该密切观察患者的生命体征，防止水、电解质平衡紊乱，加强患者的营养支持，使用抗生素进行防治感染，及早的发现和治疗各种并发症。
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  2022-04-06 07:32:35

杨爽
杨爽副主任医师

河源市人民医院
先天性胆道闭锁，唐筛可以检查出来吗？
先天性胆道闭锁，通过唐筛是查不出来的，唐筛主要是检查二十一三体综合症，主要是为了检测先天愚型的，先天愚型主要表现为眼距比较宽，智力比较低下。
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  2022-04-03 12:25:31

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