🌈先天性肠闭锁在孕检中，一般是可以检查出来的。这主要是通过超声检查，特别是四维彩超检查，来观察胎儿肠管的位置和形态，从而判断是否存在先天性肠闭锁。
☑先天性肠闭锁是一种在胚胎发育时期出现的发育障碍。在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一。在孕检过程中，如果发现胎儿存在先天性肠闭锁的风险，医生可能会建议进行进一步的检查，如羊水细胞学检查等，以排除是否合并有染色体畸形等异常情况。
☑先天性肠闭锁的发生，主要是由于胚胎发育阶段空化不全所致，也可能和胎儿肠道血液循环障碍，阻碍了其正常发育所致。这种情况在回肠和空肠较为多见，出生后，患儿可能会出现肠道完全性梗阻的症状，如呕吐、腹胀等。
☑如果确诊为先天性肠闭锁，建议及时到正规医院进行治疗，通过手术治疗，如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘，二期行肠吻合术。
👉注意事项：闭锁位置越高，预后越好。早期诊断早期治疗，才能提高治愈率，否则多在一周内死亡。建议要引起高度重视，孕妇应定期进行孕检，并遵循医生的建议进行必要的检查和治疗，以便及时发现并处理潜在的问题。🌈
