青光眼是一种致盲性眼科疾病，主要是由于眼压升高导致视神经损坏。青光眼具有一定的遗传倾向，尤其是原发性青光眼，有明显的遗传特性。主要包括遗传特性分析（多基因遗传、常染色体隐性遗传）和遗传概率与风险（家族聚集性、一级亲属风险）。具体如下：
一、遗传特性分析
1、多基因遗传：青光眼通常是多基因遗传疾病，即多个基因与环境因素共同作用导致的疾病。这种遗传方式使得青光眼的发病风险在家族中呈现出一定的聚集性。
2、常染色体隐性遗传：特别是先天性青光眼，常表现为常染色体隐性遗传。这意味着父母双方可能都是携带者，但不发病，而他们的孩子则有可能发病。
二、遗传概率与风险
1、家族聚集性：青光眼发病往往呈现家族聚集性，有30%-50%的青光眼或高眼压症患者有家族史。这意味着如果家族中有青光眼患者，其他成员患病的风险会相应增加。
2、一级亲属风险：开角型青光眼患者的一级亲属（如父母、子女、兄弟姐妹）患同样类型青光眼的概率是普通人群的7-10倍。如果一级亲属有青光眼，自身发生青光眼的风险会成倍升高。
总之青光眼是会遗传的，且具有一定的家族聚集性。尤其对于有青光眼家族史的人群来说，应该要更加重视眼部健康，建议定期进行青光眼筛查，以便及早发现和治疗。日常应避免长时间在光线暗的环境中玩手机或电脑等不良用眼习惯，以减少对眼睛的伤害。
