听神经瘤是起源于内听道前庭神经鞘膜施万细胞的良性肿瘤，并非恶性肿瘤。一般可以从起源与病理特征、临床表现、影像学表现等方法判断。
1、起源与病理特征：听神经瘤大多数起源于内听道前庭上神经或前庭下神经鞘膜的施旺细胞，又称为前庭神经鞘瘤。这种肿瘤生长缓慢、包膜完整、外形规则，小的肿瘤呈圆形或卵圆形，肿瘤增大后呈分页状，表面光滑。这些特征均符合良性肿瘤的典型表现。
2、临床表现：听神经瘤的临床症状多为肿瘤压迫、刺激生长部位所致，如耳鸣、听力减退、眩晕、面肌抽搐、三叉神经受损等。这些症状通常是由于肿瘤逐渐增大，对周围组织和神经产生压迫和刺激所致，而非恶性肿瘤的浸润和转移特性。
3、影像学表现：在影像学上，听神经瘤也呈现出良性肿瘤的特点。如CT扫描显示肿瘤多为圆形或不规则形，位于内听道口区，多伴内听道扩张，增强效应明显。MRI扫描则显示肿瘤在T1加权像上呈略低或等信号，在T2加权像上呈高信号。
听神经瘤是良性肿瘤。在治疗上，以手术切除为主，预后通常较好。对于疑似听神经瘤的患者，应及时就医，并接受专业医生的诊断和治疗建议。
