重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病。一般来说，经过及时、规范的治疗，重症肌无力患者多可长期生存，也有部分患者随着病情的加重，会引起重症肌无力危象，可能在几个月到半年内死亡。主要会受到疾病的分型、并发症、患者个体情况等方法的影响。
1、疾病的分型：如眼肌型症状较轻，主要影响眼部肌肉，如眼睑下垂、复视等。而全身型症状较重，可能累及全身肌肉，包括呼吸肌、吞咽肌等，导致无法活动、不能进食、呼吸困难等症状，进而引发肺炎等并发症，危及生命。
2、并发症：重症肌无力危象是严重的并发症之一，可能由感染、应激事件等诱发，导致呼吸肌受累而致命。其他并发症如肺部感染、褥疮等也会影响患者的存活时间。
3、患者个体情况：年龄、身体状况、心理状态等因素也会影响患者的存活时间。年轻、身体状况良好、心态积极的患者往往预后较好。
重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期治疗和管理。患者和家属应保持积极的心态，不要焦虑和紧张。日常应进行适量的运动，以增强体质和肌肉力量，但需注意避免运动过量以免加重病情。
