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患者:病情描述(发病时间、主要症状、就诊医院等):发病时间为刚出生,主要症状为鼻腔肿物(双)。CT检查影像所见:前颅底正中骨质欠连续,鼻腔及后鼻道内见软组织影充填,
先天性胆道闭锁需根据患儿身体状况、是否出现并发症以及治疗方法来决定生存期。 如果患儿在接受治疗前就已经出现了消化道大出血、肝性脑病及器官衰竭,则随时都有可能出现死亡
先天性膈疝(CongenitalDiaphragmaticHernia)是指由于先天性膈肌发育缺陷,致使腹腔脏器经膈肌缺损处疝入胸腔的疾病。膈疝常见的类型为后外侧膈疝和胸骨后疝。 一、先天性后外侧膈疝 新生
先天性膈疝是指胎儿的膈肌发育过程中,裂隙未能完全闭合,而在横膈上遗留成为裂孔,腹腔组织疝入胸腔。临床症状取决于疝入胸内的腹腔脏器容量、脏器功能障碍的程度和胸内压力
1、婴幼儿头颅异常增大,前囟饱满隆起,反复呕吐、哭叫,头颅叩诊呈破罐声,双眼球呈日落征。 2、头颅X线照片检查示颅腔增大,颅骨变薄,颅缝增宽,囟门扩大。 3、脑超声波检查
先天性肌性斜颈(congenitalmusculartorticollis)是一种小儿常见疾病,为一侧胸锁乳突肌挛缩导致的颈部头面部向一侧偏斜畸形。 先天性肌性斜颈的真正病因尚不明确,但研究显示与宫内环
先天性肌性斜颈俗称歪脖。先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致,在出生时可扪及肿块,或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见,病变可以累及全部肌肉,但更多的
1、血肿学说。 早在1838年Stromeyer就提出由于婴儿在产程中损伤胸锁乳突肌,并在肌肉内形成血肿机化所致。1897年Hilderbrand描述胸锁乳突肌肿块中肌纤维变性,但未发现含铁血黄素。196
先天性肌性斜颈,是小儿斜颈最常见的原因。是由于胸锁乳突肌挛缩、变性,牵拉而致颈部歪斜。如果未及时治疗,随着年龄的增长,畸形也会加重。颈部深筋膜会挛缩变厚,斜方肌变
小儿肌性斜颈的发病原因 本病形成的原因尚未完全确定,除先天性畸形学说外,有不少学者认为是由胸锁乳突肌局部缺血引起肌纤维化所致。缺血原因可能是多方面的,通常认为有三种
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