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通常是在因为各种情况进行神经影像学检查的时候,特别是x线拍片的时候,意外发现,少数患儿的隐性脊柱裂可能会有轻度的小便失禁和夜间遗尿,这种情况往往是隐性脊柱裂唯一的临床表现,需要密切的观察。如果是显性脊柱裂,宝宝出生后可以在背部中线见到皮肤缺损或者囊状肿物,触之有波动感,有时可以压缩,囊底周围常有血管瘤样皮肤和毛发,囊肿会随着年龄增长而增大,囊腔较大时透光试验呈阳性。对于脊柱裂的儿童患者,如果是隐性脊柱裂则主要表现为夜间遗尿的情况。
脊髓的圆锥下移一般可以在核磁下看到,终丝变粗,横径一般为2mm以上,但大多数隐形脊柱裂纹不应被发现,大多有尿床症状,年龄较大后进行检查。通常通过患者的临床症状来判断新生儿是否有隐形脊柱裂纹,X线、CT检查明确诊断。由于脊柱裂是由先天原因引起的,脊柱结构生长发育异常,可分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂,症状不同。
先天性隐性脊柱裂是指胚胎发育过程中神经管闭合时胚叶发育障碍,导致椎管闭合不全、椎体完整、棘突、椎板缺乏、椎管向背侧开放的先天性畸形。
一般在核磁下可以看到脊髓的圆锥下移,终丝变粗,横径一般在2mm以上,但是隐形脊柱裂大多数不宜察觉,多有尿床的症状,并且岁数比较大以后才进行检查。
脊柱裂,临床上多见于在胎儿时期,由于病毒感染或者是滥用药物导致出现的药物性损伤,导致胎儿神经系统发育异常,容易导致出现脊柱裂的情况。
先天性脊柱裂这个在临床当中相对比较少见,因为往往存在有严重这种疾病的患儿都是死亡的状态,一般都活不过成人,所以对于这种疾病重在的是预防,而并不是在后期的治疗,有的时候哪怕是后期手术做的再漂亮,但是功能的受损已经出现,这样对也会造成长期的影响。
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脊柱裂,指的是脊柱后弓的两侧未能融合连接,而形成的缺损称为脊柱裂,也称为椎弓裂或者椎板裂。 如果没有症状或者仅仅有局部皮肤异常的情况下,是不需要治疗的。多数人是没有
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