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先天性直肠肛门畸形在消化道畸形中排名第一,是最常见的新生儿外科疾病,发病率高,约1:2500,男性略高于女性,主要表现为肛门锁,病变形式多,分类复杂,手术方法复杂,治疗结果不同。近年来,虽然医疗水平不
先天性肛门直肠畸形的治疗方法根据患病类型和末端高度而异。(1)会阴前肛门无狭窄,排便功能无障碍:一般不需要治疗。肛门或直肠下端有轻微狭窄。一般来说,扩张可以恢复正常功能。扩张方法是用特殊的金属探头从肛
直肠肛门畸形的发生是胚胎发育障碍的结果。目前,胚胎病因研究还没有明确的最终结论,基因研究取得了初步进展。肛门直肠畸形的发生是胚胎发育障碍的结果。肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚。近年来,许多学者认为这与
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