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渐冻症与前世无关，也没有前世的说法。渐冻症又称肌萎缩侧索硬化，是一种运动神经元疾病，是一种涉及上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。疾病的原因可能与遗传、营养障碍、免疫因素有关，容易出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，大多数患者也可能出现明显的肌束颤动，随着时
渐冻又称肌萎缩侧索硬化，患有肌萎缩侧索硬化大小便可能没有感觉。肌萎缩侧索硬化是一种涉及上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病。患此病后，会出现肌无力、肌萎缩等不适，伴有构音不清、吞咽困难、咀嚼无力、麻木。此时，患者需要及时到医院就诊，做肌电图、脊髓MRI、头
渐冻症又被称为肌萎缩侧索硬化，这是一种慢性、进行性神经系统变性疾病，其病因较为广泛，可能和遗传因素、环境因素、营养障碍、免疫因素、神经递质因素等有关。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，一般从肉跳到无力的时间因人而异。肌萎缩侧索硬化是累及上运动神经元和下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的，一种慢性、进行性变性疾病，常表现为上、下运动神经元合并受损所致的进行性加重的肌无力、肌萎缩、肌束颤动等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以从病理不同、病因不同、治疗不同等对肌无力进行区别。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，早期通过不影响说话，晚期可能会出现言语不清。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，促进病情恢复的措施有药物治疗、日常训练、中医治疗等。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，可以通过药物治疗、康复训练等改善。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化外，其发展至完全瘫痪的时间不能一概而论，少则3-5年，多则10年及更长。
渐冻症即肌萎缩侧索硬化，目前新药有利鲁唑。肌萎缩侧索硬化发病原因尚不明确，少数于遗传有关，目前已知的有关危险因素有：生活方式（吸烟）、毒物接触（杀虫剂、重金属元素暴露等）、低体质指数、头部外伤史、代谢性疾病等原因有关。临床症状以进行性加重的骨骼肌无力、肌萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现。
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