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对于唐氏综合征（唐氏儿）的诊断，四维彩超并不能直接确诊。
唐氏儿，即唐氏综合征患儿，指的是患有唐氏综合征（Down Syndrome）的儿童。唐氏综合征，又称21-三体综合征，是一种由于染色体异常而导致的先天性疾病。在正常情况下，人类有23对染色体，但唐氏综合征患者的第21对染色体多了一条，成为三条，这种染色体异常导
唐氏儿也称为唐氏综合征患儿或21-三体综合征患儿，这是一类由先天性染色体异常引起的疾病群体。其特征包括染色体异常、智力低下、特殊面容、发育迟缓、其他健康问题等。
唐氏儿临床上指儿童唐氏综合征，儿童唐氏综合征通常不聪明。儿童唐氏综合征是由21号染色体异常引起的染色体疾病。其病因与母亲的年龄和遗传因素有关。临床研究表明，孕妇年龄越大，患病风险越高，35岁以上孕妇的发病率将显著上升。因为儿童唐氏综合征患者的智力会低于正常人，还会
唐氏综合征是21三体综合征，又称唐氏综合征，是由染色体异常（额外的21号染色体）引起的疾病。堕胎发生在胎儿早期。幸存者有明显的智力迟钝、特殊的面部特征、生长发育障碍和各种畸形。唐氏综合征的症状一般是这个孩子有明显的特殊面部特征。比如眼距宽，鼻根低而平，眼裂小，眼外
对于唐氏综合征，产前检查是预防唐氏综合征儿童出生的有效措施。有疾病生育史的夫妇在再次分娩时应进行产前诊断，即染色体核分析，取样包括羊膜穿刺术羊水细胞、胚胎绒毛细胞和脐带血淋巴细胞。HCG产前筛查血清标志、AFP测定具有一定的临床意义，因为它可以减少羊膜穿刺术产前诊断
唐氏综合征又称21三体综合征、先天性愚型或Down综合征，是儿童染色体病中最常见的一种。活婴的发生率约为1／（600～800)，母亲年龄越大，发病率越高。60％胎儿早期（即流产）。21三体综合征包括一系列遗传疾病，其中第21对染色体最具代表性的三体现象会导致高度畸形，包括学习障碍、智力障碍和残疾。为了更好地迎接新生儿的到来，父母经常在怀孕期间进行一系列的检查。唐氏综合征筛查可以
唐氏综合征染色体异常有21号染色体异常、21号染色体和14号染色体易位、21号染色体不分离。1、21号染色体异常：唐氏综合征在21号染色体异常中很常见，主要是因为精子和卵细胞在发育过程中分裂异常，21号染色体多了一个。此时，受精卵的持续发育会导致胎儿形成后的唐氏综合征。2、21号染色体和14号染色体易位：唐氏综合征也可发生在14号染色体和21号染色体易位，临床核型为46、XX或XY。3、2
唐氏综合征属于残疾，是由先天因素引起的具有特殊表型的智力障碍。唐氏综合征又称21-三体综合征，是一种染色体疾病，与常染色体畸变有关。该病的直接原因是，当卵子减数分裂时，21号染色体无法正常分离，最终形成异常卵子。近60%的唐氏综合征会在胎儿早期流产，出生后会出现先天性异常，包括特殊面容、身体发育落后、多发畸形、智力障碍等。残疾是指人体的一级障碍，大致可分为三个层次：
正常情况下，如果NT检查结果正常，孕妇怀唐氏儿的概率相对较低，但不能完全排除患唐氏儿的可能性。最好进行唐氏筛查进一步检测，准确性高。NT检查是通过B超声测量胎儿颈部后部皮肤褶皱厚度，判断胎儿是否有染色体或结构畸形的重要指标。NT检查具有一定的准确性，但NT筛查受检测仪器、胎儿位置、胎儿大小、妊娠周等因素的影响，正常的检查结果并不意味着胎儿正常。因此，如果对检测结果不
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