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唐氏综合征是由婴儿染色体数量异常引起的遗传性疾病。唐氏综合征又称21-三体综合征和先天性愚蠢型。主要原因是21号染色体异常，这也是人类发现较早、较常见的染色体畸变。一般来说，唐氏综合征是由于21号染色体呈三体征。由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂形成精子或卵子时也可能因受精卵而分裂，因此21号染色体不分离，导致胚胎体细胞中多出一条21号染色体。其中大部分是母性的，可占9
唐氏综合征的表现是智力落后，特殊面容，生长发育迟缓，伴有畸形等。1、智能落后：唐氏综合征儿童可能智力落后，这也是最突出、最严重的临床表现。大多数儿童都有不同程度的智力发育障碍。随着年龄的增长和智力的不同程度的落后，智力发展障碍将变得越来越明显。2、特殊面容：唐氏综合征儿童有一张特殊的脸，通常表现为双眼外眦上斜、睑裂小、眼距宽、表情呆滞、面部扁平、外耳小、流涎多
临床上，唐氏综合征通常无法治愈，但如果能积极配合医生治疗，就能在很大程度上提高患者的生活质量。唐氏综合征的形成可能与遗传因素或环境因素有关。患病后容易出现智力落后、面部特殊等症状。大多数患者会同时出现生长发育迟缓。就目前的医学水平而言，它不能从根本上消除疾病的诱因，因此是一种无法治愈的疾病。但如果能积极配合医生治疗，可以提高患者的基本自理能力和生存期，如语言
唐氏综合症，俗称先天愚型，是一种染色体缺陷引起的疾病。
唐氏综合征，又称为21三体综合征或唐氏综合征，是一种最常见的严重先天缺陷。患者的面部表现出特殊的特征，包括两个外眦向上倾斜、鼻梁扁平、舌头经常伸出以及肌肉和手部无力。
唐氏综合征是一种发病率较高的遗传系统疾病。主要原因是第21号染色体分裂异常，下一代产生三倍体，在老年妇女中发病率较高。
一般来说，唐氏综合征的症状包括特殊面部、身体松弛、身体发育迟缓和智力低下。
儿童唐氏综合征的主要原因是老年妊娠、遗传因素和致畸物质。
唐氏综合征发病率高，儿童智力低下，伴有多种疾病，是家庭和社会的巨大负担。
孕妇在怀孕期间会做唐氏综合征筛查，这也是怀孕期间必须做的检查项目。做唐氏综合征筛查可以防止唐氏综合征儿童的出生，以避免对家庭造成巨大的负担，这表明这种遗传性疾病非常严重。
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