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自身免疫性肝病的病因包括遗传因素、个人因素、环境因素和自身免疫性疾病史。其治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、内镜治疗和介入治疗。1、遗传因素:自身免疫性肝病具有一定的遗传作用,可通过遗传携带易感基因引起疾病发作。本病应以一般治疗和对症治疗为主。如果有营
自身免疫性肝病是一种严重的疾病和高发病率疾病,这种疾病的诱因比较复杂。如果有些患者长期生活不规律,会严重影响肝脏健康。由于遗传因素或某些慢性病,也会对患者的肝脏健康产生不同程度的影响,甚至诱发自身免疫性肝病。患者必须及早发现和治疗,预防其他并发症。
自身免疫性肝病(autoimmune liver disease, ALD)是因体内免疫功能紊乱引起的一组特殊类型的慢性肝病,包括自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis ,AIH)、原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)以及相互重叠的所谓重叠综合征(overlap syndrome)。
自身免疫性肝病病因尚不完全明了,可能与各种因素,如感染、物理或化学因素,引起的免疫功能紊乱有关,明确的诱发因素是各种嗜肝病毒感染。
病毒性肝炎各项指标检测:包括乙肝病毒特异性血清标志物(俗称“两对半”)、HBVDNA、丙型肝炎病毒抗体、HCV RNA检测。2.免疫指标和自身抗体检测:免疫指标包括血清免疫球蛋白IgM、IgG检测;自身抗体检测包括血清抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体、抗肝肾微粒体I型抗体、抗肝细胞胞质I型抗体等3.肝功能检查:评价肝功能状态。4.肝穿刺病理检查。
自身免疫性肝病除了乏力、食欲下降、腹胀、肝区不适、皮肤巩膜黄染等共有的临床表现外,不同类型的疾病有其本身的特点。
干燥综合征与假性淋巴瘤、恶性淋巴瘤、自身免疫性肝病的关系: 1.与假性淋巴瘤、恶性淋巴瘤的关系:干燥综合征以外分泌腺受累为主,同时也可有淋巴结、肝、脾、肾等腺外组织的受累,表现为这些腺外组织的淋巴组织增生、全身多处淋巴结长期增大,但活检呈良性增生,这种大量淋巴细胞聚集的状态,称为假性淋巴瘤。这种淋巴组织的良性增生可转化为恶性增生,导致恶性淋巴瘤的发生。干燥综合
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